Documentación para modalidades II, III, VI, VII y VIII

NOTAS:

1. Para Modalidad II, se requiere muestreo por parte de UL antes del envío a pruebas de laboratorio, sólo si el cliente lo solicita. Si presenta el informe de pruebas, se requiere el punto 14.
2. Para modalidad III, no es necesario presentar los números 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 14 cuando el solicitante ya cuenta con el dictamen de producto.
3. Para modalidad VIII, se requieren informes de pruebas de todos y cada uno de los productos a certificar, no aplica la carta de agrupamiento de familias.
4. Para el caso de los informes de resultados de pruebas derivados de acuerdos de reconocimiento mutuo (MRA), informe de resultado de pruebas original, acompañado de una carta de validación, emitida en papel membretado por un laboratorio acreditado y aprobado conforme a la legislación vigente o informe de resultado de pruebas validado, (generado por el laboratorio acreditado y aprobado con base en el informe de pruebas original).
5. Favor de consultar con el laboratorio seleccionado, si éste está acreditado en todas las pruebas requeridas por la norma de producto aplicable. En caso de acudir a dos o más laboratorios subcontratados y/o validados, en todos los casos las pruebas se tienen que aplicar a la misma muestra, salvo que la norma de referencia indique o permita lo contrario.
6. UL en ningún caso, recomienda laboratorios para la realización de pruebas. El interesado debe seleccionar el laboratorio de su preferencia a efecto de que se realicen las pruebas correspondientes. Adicionalmente, es su responsabilidad el buen manejo de muestras, el dar seguimiento y respuesta a notificaciones relacionadas con el laboratorio, así como cubrir los costos relacionados con el servicio.
7. UL podrá seleccionar el Laboratorio en el cual se desarrollen y apliquen pruebas, siempre y cuando se trate de alguna queja, reclamación, verificación o tercería.